教育: Dual BS, University of Florida, 1996; PhD, University of Washington, 2001. 自2003年起在SPU工作.
本·麦克法兰在华盛顿大学学习生物分子结构和设计，并在弗雷德·哈钦森癌症研究中心完成了结构免疫学的博士后研究后，来到西雅图太平洋. 他的研究研究了MHC分子与肽的结合以及MIC-A蛋白与NKG2D免疫受体的结合.
Dr. 麦克法兰的教学和研究重点是蛋白质生物化学和设计的结构方面. 他的本科生团队在SPU的教学和研究实验室完成了蛋白质的生产和设计, 并制造出具有增强结合功能的新分子. 这项研究是由美国国立卫生研究院和国家科学基金会资助的.
Dr. 麦克法兰为普通读者写科学，包括这本书 来自尘埃的世界 (牛津大学出版社)及相关书籍章节. 他也是BioLogos Voices发言人局的成员.
书撰写
《尘埃世界:元素周期表如何塑造生命. 2016年3月由牛津大学出版社出版.
选定的出版物
- Gavlovsky P.J., P. 潜水鸟,N. 杰拉德,年代. Nedellec, A.W. 蹄兔, B.J. 麦克法兰, 和B. Charreau, 2016, MHC i类MICA的可选剪接转录物编码具有激动剂或拮抗剂功能的新型NKG2D配体.” 免疫学杂志. 197 (3), 736-746.
- Henager,年代.H., M.A. 黑尔,N.J. 莫里斯·E.C. Dunnington C.J. Swanson, M.J. 彼得森J.J. 禁令,维.J. Culpepper L.D. 戴维斯,我.K. 桑德斯, 和 B.J. 麦克法兰, 2012, 声明:结合不同的设计策略来实现MICA-NKG2D界面的合理亲和成熟.” 蛋白质科学, 21 (9), 1396-1402.
- “生命之树."第十六章 信仰寻求理解:纪念保罗·布兰德和拉尔夫·D. 冬天, 大卫·马歇尔编辑. 威廉·凯里图书馆(帕萨迪纳，加州)，2012.
- Culpepper D.J., M.K. 马多克斯,.B. 考德威尔 和 B.J. 麦克法兰, 2011, 多特异性NKG2D受体相互作用中中心酪氨酸对的系统突变和热力学分析.” 分子免疫学, 48 (4): 516-523.
- 阿帕德,C.S.E., L. 威利斯,P. 曼, T. Kortemme D. 贝克,R.K. 强大, B.J. 麦克法兰, 2007, “旨在破坏受体结合构象的突变增加了MICA-NKG2D的结合率和亲和力.” J. 医学杂志. 化学. 282 (42): 30658-30666.
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个人联系
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